セントジュード医療を発表CEマーク承認、および欧州の立ち上げをtigerwire操縦guidewire

セントジュードメディカル（本社： stj ）を発表欧州CEマークの承認と、欧州tigerwire ™操縦guidewire立ち上げています。 の発表が行われたのバルセロナ、スペイン、 europcr 2008年は、科学技術とプロのプレミアイベントを心臓、血管外科医や他の医療専門家whoインターベンショナル手続きを行うなど、心臓血管の病気を治療する血管形成術とステント挿入します。

最新のメンバであるセントジュードguidewires医療guideright ™ご家族の操縦は、操縦tigerwire医師を強化するように設計guidewire 'を通じてやりがいの末梢動脈の舵を取る能力を、血管の脚や腕に血液を供給する。

をguidewireは、薄く、柔軟性のワイヤーを使用して医師を操縦するヘルプガイド』およびカテーテル（柔軟なチューブ）です。 guidewireを挿入するには、手続きの最初の一歩では医師の診断とインターベンションスレッドカテーテルを通して動脈疾患の重症度を診断する、または配信トリートメント、 stentsを含むなどのデバイスを開いて血流を回復さblockagesとします。

tigerwire guidewireのヒントに設計さの強化を通じて血管の柔軟性を支援するナビゲーションです。 その支援設計の柔軟性を提供を行うことがはっきりしたゾーンの医師を追跡すると位置を簡単にやりがいの解剖学を通じてguidewire 。

"もっと複雑な周辺機器として、医師の治療の場合、多彩な配線の必要性に成長します。 guidewireされ、操縦tigerwire組み換えsteerabilityとサポート向上のための、 " gestinドニによると、社長のセントジュード医療国際課です。 "これにより、医師を強化するためのツールにアクセスすることができる感触を困難に達する船舶の手続きを行う際に複雑な診断とインターベンション。 "

セントジュードtigerwire医療の立ち上げを発表した米国で2008年4月操縦guidewire 。 医師の顧客からのフィードバックを圧倒的に肯定されています。

約セントジュード医療

セントジュード医学医療技術の開発やサービスをより詳細に制御することに焦点を当てるの手に入れそれらのwho治療心臓、神経系の慢性的な痛みと患者の世界です。 同社は専用の練習を促進する薬のリスクを減らすことに貢献するには成功したと成果を可能な限りすべての患者です。 セントポールに本社を置く、 minn. 、セントジュード医療以上の従業員を12日、 000とは、世界中の人々が含まれる5つの主要なフォーカスエリア：心臓のリズム管理、心房細動は、心臓外科手術、心臓病やneuromodulation 。 詳細については、下記をご覧ください@です。 sjmです。 入力してください。

前向きなステートメント

このニュースリリースには将来予想に関する記述の意味を、 1995年民間有価証券訴訟改革法にかかわるリスクや不確定です。 このような将来予想に関する記述は、期待、計画との見通しを会社は、臨床的成功の可能性を含め、関係当局の承認、将来の製品発表の予想と予想売上高、利益、当期純利益、および市場シェアします。 のステートメントに基づいて作られる会社は経営陣の現在の期待とは予告なしに特定のリスクや不確定なことが原因と実際の結果とは大きく異なるの将来予想に関する記述に記載されています。 これらのリスクや不確実性は、市場の状況やその他の要因を超える企業のコントロールとリスク要因およびその他の注意事項に記載され秒会社の提出書類を含め、リスク要因に記載され注意事項のセクションや会社の年次報告書Form 10 - Kによる提出を2007年2月27 、 2008 。 その会社はありませんこれらのステートメントを更新するつもりではないと何人を提供する義務がどんな状況下でどのような更新プログラムです。

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私たち知ってジアゼパムです。

ジアゼパム：使用 ジアゼパムのエピソードの増加は、発作の治療に使われる（例えば、急性発作を繰り返し、画期的な発作）をwhoは、すでに撮影の人々に発作を制御する薬です。 ジアゼパムは、短期的な治療にのみお勧めの発作攻撃します。 ではない発作を防ぐための継続的な日常的に使用しています。 深刻な発作を制御されていないことになる（おそらく致命的な）発作を停止されていない（てんかん重積状態） 。

ジアゼパムに属して、クラスを生成するベンゾジアゼピン系の薬と呼ばれる脳と神経を落ち着かせる効果がある（中枢神経系）です。 仕事を増やすことが効果と考えられて、特定の天然化学（ gaba ）を脳へ伝達する。

ジアゼパム：を使用する方法 読む患者/介護情報を提供されて薬剤師リーフレットジアゼパムを使用する前に、各時刻を取得するリフィルです。 ご質問があれば、医師または薬剤師にご相談ください。

ジアゼパムは、与えられた訓練を経直腸的に介護して発作の症状を認識して、製品を適切に与える。 あなたとあなたの介護のすべての指示に従う必要がありますから、貴方の医師と薬剤師正確にします。 日のすべての指示にジアゼパムを与える方法については、製品パッケージです。 あればご質問やご不明な点が感じるジアゼパムを使用して、コールを使用する前に医師または薬剤師ジアゼパムです。 緊急時のヘルプ得る発作を持つ人がいる場合は居心地の悪い思いをジアゼパムを使用しています。

前に使用して、注射器の適切な投与量を確認してください。 薬剤師に設定して適切な投与量やロックを注射器は、 "準備"の位置を与える前に私たちの製品です。 薬局を出る前に、それぞれの注射器を見てください。 の線量は、ディスプレイウィンドウ上必要がございます。 表示されるはずという言葉に緑色のバンドを組んで"準備"の下部にある注射筒です。 探すようにするためのヒントが正しい注射器（例えば、小さい子供のためのヒント）との亀裂がないこと周りの注射器の先端です。 商品を返送する薬剤師があるとすれば、問題や不明な点がございましたら

亀裂が原因でリークが発生していない薬を適切な量の薬を提供しています。 亀裂が見られる場合は、別の注射器を使用する。 時間の経過に亀裂が表示されるので、注射器を確認して保つようにするための準備が良いものを使用しています。 またパッケージの有効期限をチェックし、リフィルして処方薬の有効期限が切れる前にします。

年齢に基づいて、用量は、体重、病状、および治療への反応です。 ジアゼパムを理解することを確認すべきである使用されるときに、どのように使用すること、およびどのような副作用を調べるために/発作をコントロールします。 いくつかのケースで、 2番目の線量を与えられた5月に所定の時間後の最初の四から十二まで線量です。 通常、ジアゼパムの治療に使われることはできません5エピソード1カ月を超えるとのエピソードごとに1つ以上の5日後終了。 ジアゼパムとして使用している場合所定の発作を続行した後（例えば、 15分後に変更はありません線量が与えられた） 、または変更された場合には、人の呼吸、動作、または条件でアラームを、すぐに緊急救助を取得します。

ジアゼパムを定期的に使用されることはできません。 この薬が原因では使用されてときに依存性のために定期的に長い時間（数週間以上）かどうか高用量で使用されてきた。 そのような場合、もし私たちが突然停止ジアゼパム、撤退の反応が発生することがジアゼパムを使用します。 そのような反応を含めることができます発作の回数が増加します。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療にジアゼパム、徐々に減らすことを防ぐための指示どおりに撤退用量反応です。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

思いも寄らないことが発生するのは非常にかかわらず、結果的に異常なジアゼパムこともできます。薬物探索行動（中毒/習慣の形成） 。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い時間です。

ジアゼパム適切に処分する。 患者情報リーフレット指示に従う。 注射器の再利用はありません。

定期的に服用して発作ていないときに私たちは与えられた薬ジアゼパム制御します。

ジアゼパム：副作用 眠気、眩暈、下痢、と不安定発生することがあります。 これらの持続または悪化させる場合、速やかに、貴方の医師に通知します。

ジアゼパムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたの利益には、副作用の危険性を超える。 ジアゼパムを使用して多くの人々 、深刻な副作用はありません。 ジアゼパム滞在には体のために長い時間です。 反応を監視することを確認し、少なくとも4時間後に薬を与えています。

速やかに医師の診察を受け、これらの思いも寄らないしかし、もしあれば非常に深刻な副作用が発生する可能性：

深刻なアレルギー反応をジアゼパムではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 深刻なアレルギー反応の症状を含める：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

ジアゼパム：注意事項 ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のベンゾジアゼピン系（例えば、オキサゼパム、テマゼパム） ;またはあれば他のアレルギーです。

ジアゼパムことはできませんが、特定の医療を利用する場合に条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに：

ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

ジアゼパムをめまいや眠気を催すことができる;使用しながら注意が必要な活動に従事するなど、警戒態勢を運転、自転車に乗るか、または機械を使用しています。 アルコールの摂取を避ける。

めまいや立ちくらみを最小限に抑えるため、立ち上がりからゆっくり起き上がるときにうそをついての位置に座ったりします。

ジアゼパムを使用する場合は注意が高齢者の助言がありますので他の影響を敏感にジアゼパム、特に、眠気有効にします。

ジアゼパムではない妊娠中の使用をお勧めします。 もし我々が妊娠中または妊娠して考えることがありますが、貴方の医師に直ちに通知します。 貴方の医師に相談をご覧ください。

ジアゼパム年5月に母乳パスです。 乳児に害を及ぼす可能性のために、母乳授乳を使用してジアゼパムではないお勧めします。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

ジアゼパム：相互作用 あなたのヘルスケアの専門家（例えば、医師または薬剤師）年5月、すでに知っておくべき薬物相互作用のあらゆる可能性を監視する場合がありますています。 はありません開始、停止、任意の薬の投与量を変更する前にチェックをして最初のです。

ジアゼパムはないとは、次の薬に使われるため、非常に深刻な相互作用が発生することがジアゼパムを使用する：

のいずれかの場合は、現在のところ、これらの薬を使用して、わかる範囲を使用する前に、貴方の医師または薬剤師ジアゼパムです。

ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：

医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば眠気などの原因となる薬物：抗鬱剤（例えば、アミトリプチリン、ネファゾドン） 、特定の抗ヒスタミン薬（例、ジフェンヒドラミン） 、抗けいれん薬（例えば、カルバマゼピン、フェノバルビタール、バルプロエート） 、薬を睡眠あるいは不安（例えば、アルプラゾラム、カバ、マイスリー） 、筋弛緩薬、麻薬の痛み止め薬（例えば、コデイン） 、精神科薬（例えば、クロルプロマジン、リスペリドン） 。

ジアゼパムには、少量のアルコールを含んします。 貴方の医師に伝える弊社の覚醒剤などの場合にはメトロニダゾールジスルフィラムまたは不快な反応を起こすことができることと組み合わせることでアルコールです。

アルコールを使用してジアゼパムを避けるため、 5月の増加や呼吸困難などの副作用の眠気です。

すべてのラベルを確認して薬（例えば、咳が出ると寒いある商品のうち）眠気の原因となるため、それらの成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

ジアゼパム：過剰摂取 ジアゼパムの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を混乱が含まれ、接続速度が遅い反射、不器用、ディープスリープ、との意識消失します。

ジアゼパム：ノート ジアゼパムを他人と共有しないことです。 それの反対法です。

ジアゼパム：逃した線量 適用されません。

ジアゼパム：ストレージ ストアジアゼパムを77度の室温（ 25 ℃ ）光と水分からです。 簡単なストレージの間に五九から八六華氏温度（ 15-30 ℃ ）が認められています。 保管しておいてから子供やペットの薬です。

ジアゼパムときに適切に破棄するのか、もはや必要に応じて期限が切れています。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。

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ボツリヌス中毒の危険性から緑色の豆の缶詰です。 FDAの警告、消費者については、潜在的に汚染さカット緑色の豆の缶詰缶詰会社の新たな時代に製造され、新しい時代、新しい時代には、自発的Mich 。想起し、緑色の豆で汚染されたため、 5月にボツリヌス菌（ c.ボツリヌス菌）は、ボツリヌス中毒を起こす細菌です。

高血圧の薬です。 高血圧と呼ばれる'サイレントキラー'の症状がないので、大きな被害の原因になるまでです。 FDAに承認医薬品の数は、ライフスタイルの変化とともに、この状態は、ヘルプを治療します。

警告を特定の種類の生の赤いトマトです。 食品医薬品局はニューメキシコ州とテキサス州の消費者に警告してサルモネラ症アウトブレイクの消費量が表示されるリンクして、特定の種類の製品を含む生の赤いトマトと生の赤いトマトです。

最初の致死性の簡単なテストのため、薬剤耐性菌mrsaです。 食品医薬品局がクリアマーケティングの最初の急速な血液検査は、薬剤耐性黄色ブドウ菌として知られてmrsa （メチシリン耐性黄色ブドウ球菌です。 ）

新しいタイプのラテックス手袋クリアされます。 食品医薬品局は、新しいタイプのラテックス手袋をクリアすることがあります安全な代替であることを証明するいくつかの人々に感度をラテックスです。

ハリケーンや洪水の準備をする：食品医薬品局からのアドバイスです。 この記事は更新済み食品を最適に保つ方法のヒントについては、医療製品、およびペットセーフ中に緊急事態です。

赤いトマトの警告全国展開します。 食品医薬品安全庁は、拡大して全国を消費者に警告してサルモネラ症の発生にリンクしてきた消費量の特定の生の赤い梅、赤いローマ、と赤のラウンドトマト、および製品を含むこれらのトマトです。

FDAの101 ：システムを使用する方法と、消費者の苦情medwatchです。 問題があるときは、食品、医薬品、またはその他の食品医薬品局によって調節製品は、 FDAの希望を聞いてからです。 ここでの問題を報告する方法を使用して2つの食品医薬品局の主要なレポートシステムです。

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フルオロキノロン類強い警告を要求します。フルオロキノロン類のメーカーに通知食品医薬品局が警告をして箱入りの腱炎と腱断裂の危険性の高まりが必要です。