St. Jude Medical annonce la marque d'homologation CE et de lancement européenne de TigerWire guide orientable

St. Jude Medical, Inc (NYSE: STJ) a annoncé européenne CE Mark approbation et le lancement européen de TigerWire ™ Steerable guide. L'annonce a été faite à Barcelone, en Espagne, à EuroPCR 2008, une première scientifique et professionnel pour les cardiologues, chirurgiens vasculaires et d'autres médecins spécialistes qui effectuent des procédures d'intervention telles que l'angioplastie et stenting de traiter les maladies cardiovasculaires.

Le plus récent membre de la St. Jude Medical GuideRight ™ famille de guides orientables, le TigerWire Steerable guide est conçu pour améliorer des médecins de capacité à diriger par défi artères périphériques, les navires qui fournissent du sang aux jambes et aux bras.

Un guide est un mince fil de fer souple que les médecins utilisent pour aider à orienter et diriger un cathéter (un tube flexible). L'insertion d'un guide est une première étape de diagnostic et de procédures d'intervention dans lequel les médecins fil des cathéters à travers les artères de diagnostiquer la gravité de la maladie ou à fournir des traitements, y compris les dispositifs tels que les stents qui ouvrent les blocages et rétablir le flux sanguin.

Le guide TigerWire L'astuce est conçu avec une plus grande souplesse dans l'aide à la navigation dans les navires. Sa conception permet de soutien zones distinctes de la flexibilité qui le rendent plus facile pour les médecins de piste et la position difficile guide à travers l'anatomie.

"Comme médecins de traiter plus complexe périphériques cas, le besoin de fils polyvalent a augmenté. TigerWire Steerable Le guide a été conçu pour améliorer steerability et de soutien», a déclaré Denis Gestin, président de St. Jude Medical International Division. "Il donne des médecins un outil de renforcement de l'impression tactile qui permet à ces derniers d'avoir accès difficile à atteindre lorsque les navires complexes de diagnostic et de procédures d'intervention."

St. Jude Medical US a annoncé le lancement de TigerWire Steerable guide en avril 2008. Commentaires du médecin clients a été extrêmement positif.

A propos de St. Jude Medical

St. Jude Medical développe la technologie médicale et de services axés sur la mise plus de contrôle entre les mains de ceux qui traitent cardiaques, neurologiques et la douleur chronique patients dans le monde. La société vise à promouvoir la pratique de la médecine par la réduction du risque dans la mesure du possible et en contribuant à de bons résultats pour chaque patient. Ayant son siège social à St. Paul, au Minnesota, St. Jude Medical emploie plus de 12, 000 personnes dans le monde et a cinq grands domaines d'action prioritaires, notamment: gestion du rythme cardiaque, fibrillation auriculaire, chirurgie cardiaque, la cardiologie et neuromodulation. Pour de plus amples renseignements, visitez s’il vous plaît http://www. SJM. com.

Les déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens du US Private Sector Securities Litigation Reform Act de 1995 qui comportent des risques et des incertitudes. Ces déclarations prospectives incluent les attentes, les plans et les perspectives de la société, y compris les succès cliniques, les approbations réglementaires et futurs lancements de produits, et les revenus projetés, les marges, les bénéfices et les parts de marché. Les déclarations faites par la Société sont basées sur des attentes actuelles de la direction et sont assujettis à certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent les conditions du marché et d'autres facteurs au-delà du contrôle de l'entreprise et les facteurs de risque et d'autres mises en garde décrits dans les déclarations Société est tenue avec la SEC, y compris celles qui sont décrites dans les facteurs de risque et de mise en garde déclarations sections de la Société du rapport annuel sur formulaire 10-K déposé le 27 Février , 2008. La Société n'a pas l'intention de mettre à jour ces déclarations et n'a pas l'obligation de toute personne de fournir une telle mise à jour en toute circonstance.

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Ce que nous savons de diazépam.

Diazépam: utilise Diazépam est utilisé pour traiter les épisodes d'une augmentation des saisies (par exemple, les saisies répétitives aiguë, percée saisies) chez les personnes qui prennent déjà des médicaments pour contrôler leurs crises. Diazépam est recommandé seulement à court terme de traitement de la saisie des attaques. Il n'est pas en cours pour une utilisation quotidienne à prévenir les crises. Non saisies peuvent se transformer en grave (éventuellement mortels) que les saisies ne s'arrêtent pas (état de mal épileptique).

Diazépam appartient à une classe de médicaments appelés benzodiazépines qui produisent un effet calmant sur le cerveau et des nerfs (système nerveux central). On pense au travail de plus en plus par effet d'un certain chimique naturelle (GABA) dans le cerveau.

Diazépam: comment utiliser Lire patient / soignant Feuillet d'information fourni par votre pharmacien avant d'utiliser Diazépam et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si nous avons des questions, consultez votre médecin ou pharmacien.

Diazépam voie rectale est donnée par un fournisseur de soins formés pour reconnaître les symptômes de vos saisies et à donner correctement produit. Vous et vos fournisseurs de soins doivent suivre toutes les instructions de votre médecin et de pharmacien exactement. Passer en revue toutes les instructions sur la manière de donner Diazépam dans l'emballage du produit. Si nous avons des questions ou se sentent incertains sur l'utilisation de diazépam, appelez le médecin ou pharmacien avant d'utiliser Diazépam. Obtenir une aide d'urgence si la personne est d'avoir une saisie et vous n'avez pas à l'aise en utilisant Diazépam.

Avant utilisation, vérifier la seringue pour corriger la dose. Votre pharmacien devrait mettre en dose correcte et de verrouiller la seringue dans le "prêt" position avant de nous le produit. Avant de quitter la pharmacie, regardez chaque seringue. La dose doit être dans la fenêtre d'affichage sur le côté. Vous devriez voir une bande verte avec le mot "prêt" au bas de la seringue. Fiez-vous à nous assurer que nous avons corriger seringue pointe (par exemple, les petites pointe pour un enfant) et qu'il n'ya pas de fissures autour de seringue pointe. Retournez le produit au pharmacien s'il ya un problème ou si nous avons des questions

Les fissures médicaments peuvent causer une fuite et pas fournir la bonne quantité de médicament. Si nous voyons un crack, utilisez une autre seringue. Les fissures peuvent apparaître au fil du temps, donc gardez le contrôle de votre seringues à faire en sorte que nous avons de bonnes ceux prêts à l'emploi. Vérifiez aussi la date de péremption sur l'emballage, et remplissez votre prescription des médicaments avant l'expiration.

La dose est basée sur l'âge, poids, état de santé, et la réponse au traitement. Assurez-vous comprendre quand Diazépam doit être utilisé, comment l'utiliser, comment et pour vérifier les effets secondaires ou la saisie de contrôle. Dans certains cas, une deuxième dose prescrite mai et compte tenu de 4 à 12 heures après la première dose. Habituellement, le diazépam ne devrait pas être utilisé pour traiter plus de 5 épisodes par mois et pas plus de un épisode tous les 5 jours. Si les saisies continuent après l'utilisation de diazépam comme le prescrit (par exemple, pas de changement 15 minutes après la dose est donnée), ou s'il ya un changement dans la personne respire, le comportement, ou la condition que les alarmes vous, obtenir une aide d'urgence tout de suite.

Diazépam ne doit pas être utilisé régulièrement. Ce médicament mai causent une dépendance quand il a été utilisé régulièrement pendant une longue période (plus de quelques semaines) ou si elle a été utilisée à fortes doses. Dans ce cas, si nous arrêter soudainement diazépam, le retrait mai réactions se produisent si l'utilisation Diazépam. Ces réactions peuvent inclure une augmentation des saisies. Rapport de telles réactions à votre médecin immédiatement. Lors de l'arrêt prolongé, un traitement régulier avec le diazépam, réduction progressive de la posologie selon les directives permettront de prévenir le retrait des réactions. Consultez votre médecin ou pharmacien pour plus de détails.

Bien qu'il soit très peu probable de se produire, le diazépam peut également se traduire par des anomalies de recherche de drogues comportement (toxicomanie / habitude formant). Ne pas augmenter la dose, prenez-le plus souvent, ou l'utiliser pour un plus de temps que prévu.

Débarrassez-vous des Diazépam correctement. Suivre les indications dans la fiche d'information des patients. Ne pas réutiliser la seringue.

N'arrêtez pas de prendre votre saisie de contrôle des médicaments quand nous sommes donné Diazépam.

Diazépam: effets indésirables Somnolence, vertiges, diarrhée, et un manque de stabilité mai se produire. Si ces persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin rapidement.

Rappelez-vous que votre médecin a prescrit Diazépam parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage qui vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens utilisant diazépam n'ont pas d'effets secondaires graves. Diazépam séjours dans le corps pendant une longue période. Assurez-vous de surveiller les réactions pendant au moins 4 heures après avoir donné des médicaments.

Consulter immédiatement un médecin si l'un de ces très peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent:

Une réaction allergique grave à Diazépam est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une grave réaction allergique comprennent:

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien.

Diazépam: précautions Avant d'utiliser le diazépam, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci; ou à d'autres benzodiazépines (par exemple, oxazépam, témazépam), ou si nous avons des autres allergies.

Diazépam ne doit pas être utilisé si vous avez certains problèmes de santé. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons:

Avant d'utiliser le diazépam, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de:

Diazépam mai vous faire un étourdissement ou une somnolence; faire preuve de prudence tout en s'engageant dans des activités exigeant la vigilance comme la conduite, vélo ou utiliser une machine. Évitez les boissons alcoolisées.

Pour minimiser les étourdissements et la légère, se lève lentement en passant de une position assise ou couchée.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation diazépam chez les personnes âgées parce qu'ils mai être plus sensibles aux effets du diazépam, en particulier la somnolence.

Diazépam n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Si nous devenir enceintes ou mai, nous pensons être enceinte, informez votre médecin immédiatement. Consultez votre médecin pour plus de détails.

Diazépam mai passent dans le lait maternel. En raison de dommage possible pour le nourrisson, l'allaitement maternel lors de l'utilisation de diazépam n'est pas recommandé. Consultez votre médecin avant de l'allaitement maternel.

Diazépam: interactions Vos professionnels de la santé (par exemple, un médecin ou pharmacien) mai déjà être au courant des éventuelles interactions médicamenteuses et mai vous être suivi pour eux. Ne pas démarrer, arrêter ou de modifier la posologie de tout médicament avant de vérifier avec eux en premier.

Diazépam ne doit pas être utilisé avec les médicaments suivants, car une interaction très graves se produisent mai si l'utilisation Diazépam:

Si vous utilisez actuellement une ou l'autre de ces médicaments, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Diazépam.

Avant d'utiliser le diazépam, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les prescription et sans ordonnance / produits à base de plantes mai utilisation, en particulier de:

Parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous prenons également des médicaments qui causent la somnolence, tels que: les antidépresseurs (par exemple, l'amitriptyline, la néfazodone), certains antihistaminiques (par exemple, diphenhydramine), la lutte contre la drogue saisie (par exemple, la carbamazépine, le phénobarbital, valproate), de la médecine du sommeil ou l'anxiété (par exemple, l'alprazolam, le kava, le zolpidem), des relaxants musculaires, des analgésiques narcotiques (par exemple, la codéine), des médicaments psychiatriques (par exemple, la chlorpromazine, la rispéridone).

Diazépam contient une petite quantité d'alcool. Parlez-en à votre médecin si vous prenez des médicaments tels que disulfirame ou métronidazole qui peuvent peut provoquer une réaction désagréable lorsqu'ils sont combinés avec de l'alcool.

Évitez l'alcool lors de l'utilisation de diazépam, car elle mai augmentation des effets indésirables tels que difficulté à respirer et de la somnolence.

Vérifiez les étiquettes sur tous vos médicaments (par exemple, de toux et de produits froids), car ils contiennent mai somnolence causant ingrédients. Demandez à votre pharmacien sur l'utilisation sûre de ces produits.

Ce document ne contient pas toutes les interactions possibles. Par conséquent, avant d'utiliser le diazépam, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que nous utilisons. Conservez une liste de tous vos médicaments avec vous, et de partager la liste avec votre médecin et pharmacien.

Diazépam: surdosage En cas de surdosage, de diazépam est soupçonné, veuillez communiquer avec votre centre antipoison ou la salle d'urgence immédiatement. Résidents des États-Unis peuvent appeler nationale des États-Unis poison hotline au 1-800-222-1222. Les résidents canadiens doivent appeler leur centre anti-poison directement. Les symptômes d'un surdosage incluent la confusion mai, la lenteur des réflexes, maladresse, sommeil profond, et la perte de conscience.

Diazépam: notes Ne pas partager avec d'autres Diazépam. Il est contraire à la loi.

Diazépam: dose oubliée Sans objet.

Diazépam: stockage Diazépam magasin à la température ambiante à 77 degrés F (25 degrés C) l'abri de la lumière et l'humidité. Brève stockage entre 59-86 degrés F (15-30 degrés C) est autorisé. Gardez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux.

Diazépam bien jeter quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou local entreprise d'élimination des déchets pour plus de détails sur la façon d'écarter toute sécurité votre produit.

Comparer les prix pour Diazépam

Botulisme risque de haricots verts en conserve. La FDA met en garde les consommateurs sur potentiellement contaminés en conserve de haricots verts coupés fabriqués par New Era Canning Company, New Era, New Era Mich est volontairement rappelant les haricots verts mai, car ils être contaminés par Clostridium botulinum (C. botulinum), la bactérie qui cause le botulisme .

Médicaments pour l'hypertension. L'hypertension artérielle est appelé le "tueur silencieux" car il n'a pas de symptômes jusqu'à ce qu'elle cause des dommages importants. Un certain nombre de la FDA-médicaments approuvés, ainsi que les changements de mode de vie, peut aider à traiter cette condition.

Mise en garde sur certains types de brut tomates rouges. La FDA alerte les consommateurs au Nouveau-Mexique et au Texas que la salmonellose une flambée semble être liée à la consommation de certains types de matières premières tomates rouges et de produits contenant des matières premières tomates rouges.

Premier test rapide pour Deadly, Drug-Resistant bactérie SARM. La FDA a autorisé, pour la commercialisation rapide de la première analyse de sang pour la pharmaco-résistante staphylococcique bactérie connue sous le nom de SARM (résistant à la méthicilline Staphylococcus aureus.)

Nouveau type de gant en latex Cleared. La FDA a autorisé un nouveau type de gant en latex que mai se révéler une alternative plus sûre pour certaines personnes avec sensibilité au latex.

Préparer pour les ouragans et des inondations: avis de la FDA. Cette mise à jour article donne des conseils sur la façon de conserver les aliments, de produits médicaux, et les animaux en sécurité pendant une situation d'urgence.

Rouge Tomate avertissement élargi au niveau national. La Food and Drug Administration est d'étendre son avertissement aux consommateurs que le pays une épidémie de salmonellose a été liée à la consommation de certaines matières premières prune rouge, rouge Roms, rouge et tomates rondes, et des produits contenant ces tomates.

FDA 101: Comment utiliser le système de plaintes des consommateurs et MedWatch. Lorsque vous avez un problème avec un aliment, d'une drogue, la FDA ou d'autres produits réglementés, la FDA veut entendre parler de vous. Voici comment signaler les problèmes à l'aide de deux de la FDA sur les systèmes de recueil principal.

Votre guide de problèmes de rapports à la FDA. Ce guide offre des conseils et un rapide tableau de référence pour vous aider à signaler un problème à la FDA.

Avertissement pour Regranex € "Crème pour les jambes et des pieds ulcères. Une boîte d'avertissement a été ajouté à l'étiquette de Regranex Gel 0,01% à face à l'augmentation du risque de décès par cancer chez les patients qui utilisent trois ou plusieurs tubes du produit.

Renforcement Avertissements Prévue pour fluoroquinolones. FDA a informé les fabricants que des fluoroquinolones une boîte d'alerte sur l'augmentation du risque de tendinite et rupture du tendon est nécessaire.