St. Jude Medical kondigt CE Mark goedkeuring en de Europese lancering van TigerWire bestuurbare Guidewire

St. Jude Medical, Inc (NYSE: STJ) kondigde de Europese CE-markering en de goedkeuring van de Europese lancering van TigerWire ™ Stuurbare Guidewire. De aankondiging werd gedaan in Barcelona, Spanje, op EuroPCR 2008, een première wetenschappelijke en professionele evenement voor cardiologen, vasculaire chirurgen en andere medische specialisten die het uitvoeren van interventie-procedures, zoals angioplastiek en stenting voor de behandeling van hart-en vaatziekten.

De nieuwste aanwinst van de St. Jude Medical GuideRight ™ familie van stuurbare voerdraden, de TigerWire Stuurbare Guidewire is gericht op het verbeteren van de artsen in staat zijn te sturen via uitdagende perifere arteriën, de vaartuigen die de levering van bloed naar de benen en armen.

Een guidewire is een dunne, flexibele draad die artsen gebruiken om te helpen begeleiden en sturen een katheter (een flexibele buis). De invoeging van een guidewire is een eerste stap in diagnostische en interventionistische procedures waarin artsen thread katheters via slagaders voor de diagnose van de ernst van de ziekte of de behandeling leveren, met inbegrip van hulpmiddelen, zoals stents die open van blokkades en het herstel van de bloedstroom.

De TigerWire Guidewire De tip is ontworpen met een grotere flexibiliteit op steun in de navigatie door middel van schepen. De stimulans die het ontwerp voorziet in verschillende zones van de flexibiliteit die het gemakkelijker maken voor artsen op te sporen en de positie guidewire via uitdagende anatomie.

"Als artsen de behandeling van perifere meer complexe gevallen, behoefte aan veelzijdige draden is gegroeid. De TigerWire Stuurbare Guidewire is ontworpen voor een betere bestuurbaarheid en ondersteuning," zei Denis Gestin, voorzitter van St. Jude Medical International Division. "Het biedt artsen een hulpmiddel met een verbeterde tactiele gevoel die hen in staat stellen toegang te krijgen tot moeilijk te bereiken schepen bij het uitvoeren van complexe diagnostische en interventionistische procedures."

St. Jude Medical kondigde de Amerikaanse lancering van de TigerWire Stuurbare Guidewire in april 2008. De feedback van klanten arts is heel positief.

Over St. Jude Medical

St. Jude Medical ontwikkelt de medische technologie en diensten die gericht zijn op ze meer zeggenschap in handen van degenen die de behandeling van hart-, neurologische en chronische pijn-patiënten wereldwijd. Het bedrijf is gewijd aan de voortgang van de praktijk van de geneeskunde door het verminderen van risico's waar mogelijk en bij te dragen aan een succesvolle afloop voor elke patiënt. Het hoofdkantoor is gevestigd in St. Paul, Minn., St. Jude Medical heeft meer dan 12, 000 mensen over de hele wereld en heeft vijf belangrijke aandachtsgebieden die behoren: hartritme, boezemfibrilleren, hartchirurgie, cardiologie en neuromodulatie. Voor meer informatie kunt u terecht op http://www. SJM. com.

Forward-looking statements

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 dat de risico's en onzekerheden. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen bevatten verwachtingen, plannen en vooruitzichten voor het Bedrijf, inclusief de mogelijke klinische successen, verwacht goedkeuringen van de toezichthoudende instanties en de toekomstige productlanceringen, en de verwachte opbrengsten, marges, winst en marktaandeel. De verklaringen van bedrijfsnetwerken zijn gebaseerd op huidige verwachtingen van het management en zijn onderhevig aan bepaalde risico's en onzekerheden die kunnen de werkelijke resultaten aanzienlijk kunnen afwijken van de beschreven in de forward-looking statements. Deze risico's en onzekerheden omvatten marktcondities en andere factoren die buiten de controle van bedrijfsnetwerken en de risicofactoren en andere waarschuwingen in bedrijf aanmeldingen met SEC, met inbegrip van die welke zijn beschreven in Risicofactoren en waarschuwingen secties van de Company's Annual Report on Form 10-K neergelegd op 27 februari , 2008. Het bedrijf is niet van plan om deze verklaringen en verbindt zich ertoe geen plicht om een persoon om een dergelijke update onder alle omstandigheden.

St. Jude Medical

De apotheek prijsvergelijking tool

Wat wij weten van diazepam.

Diazepam: toepassingen Diazepam is gebruikt voor de behandeling van episodes van verhoogde inbeslagnames (bijvoorbeeld acute herhaalde aanvallen, doorbraak epileptische aanvallen) bij mensen die al zijn medicijnen inneemt om hun epilepsie. Diazepam is alleen aanbevolen voor de korte termijn behandeling van inbeslagneming aanslagen. Het is niet aan de gang dagelijks gebruik ter voorkoming van epilepsie. Ongecontroleerde epileptische aanvallen kan leiden tot ernstige (mogelijk fatale) epileptische aanvallen die niet stoppen (status epilepticus).

Diazepam behoort tot een klasse van geneesmiddelen die benzodiazepines die een kalmerend effect op de hersenen en zenuwen (centraal zenuwstelsel). Het is denken aan het werk door toenemende effect van een bepaalde natuurlijke chemische (GABA) in de hersenen.

Diazepam: het gebruik van Lees Patient / Caregiver informatiefolder die door uw apotheker voordat we gebruik van diazepam en elke keer krijg je een vulling. Als wij vragen hebben, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Diazepam rectaal wordt gegeven door een assistent opgeleid te herkennen van de symptomen van uw epileptische aanvallen en correct te geven product. U en uw zorgverleners moeten voldoen aan de instructies van uw arts en apotheker precies. Review alle instructies over hoe te geven diazepam in de product-pakket. Als we nog vragen of onzeker voelen over het gebruik van diazepam, bellen arts of apotheker voordat u diazepam. Get noodsituaties helpen als persoon is die een inbeslagneming en je geen zin hebt om comfortabel gebruik van diazepam.

Alvorens over te gaan, controleer de spuit voor de juiste dosis. Uw apotheker moet stellen en de juiste dosis lock spuit in de "klaar"-stand alvorens we het product. Voor het verlaten van de apotheek, kijken naar elke spuit. De dosis moet in het display op de romp. U moet een groene band met het woord "klaar" in het dal van de spuit vat. Kijk voor zorgen dat we hebben juist spuit tip (bv. kleinere tip voor een kind) en dat er geen scheuren rond spuit tip. Terug naar het product apotheker in geval van een probleem of als we nog vragen

Scheuren kunnen veroorzaken medicatie te lekken en niet de juiste hoeveelheid medicijnen. Als we zien een scheur, gebruik een andere spuit. Scheuren kunnen worden weergegeven in de tijd, dus hou uw spuiten om ervoor te zorgen dat we goed klaar voor gebruik. Controleer ook de vervaldatum op de verpakking, en vullen van uw recept voor medicijnen afloopt.

De dosering is gebaseerd op leeftijd, gewicht, medische toestand, en de respons op de therapie. Wees er zeker van dat u begrijpen wanneer Diazepam gebruikt moeten worden, hoe het te gebruiken, en hoe om te controleren of er bijwerkingen / inbeslagneming controle. In sommige gevallen is een tweede dosis kan worden voorgeschreven en toegediend 4 tot 12 uur na de eerste dosis. Meestal, diazepam mag niet worden gebruikt voor de behandeling van meer dan 5 episodes per maand en niet meer dan een episode om de 5 dagen. Als epileptische aanvallen blijven na het gebruik van Diazepam zoals voorgeschreven (bijvoorbeeld geen verandering 15 minuten na toediening wordt gegeven), of als er een verandering in de persoon van de ademhaling, het gedrag, of voorwaarde dat u alarmen, krijgen hulpdiensten meteen helpen.

Diazepam mag niet gebruikt worden geregeld. Deze medicatie kan leiden tot afhankelijkheid wanneer het probleem is gebruikt voor een lange tijd (meer dan een paar weken) of indien het is gebruikt bij hoge doses. In dergelijke gevallen, als we plotseling stoppen diazepam, intrekking reacties kunnen optreden tijdens het gebruik van diazepam. Dergelijke reacties kunnen ook verhoogd epilepsie. Verslag van een dergelijke reacties op uw arts onmiddellijk. Bij stopzetting verlengd, regelmatige behandeling met diazepam, een geleidelijke verlaging van de dosering zoals aangegeven zal helpen bij het voorkomen van terugtrekking reacties. Raadpleeg uw arts of apotheker om meer informatie.

Al is het zeer onwaarschijnlijk, diazepam kan ook leiden tot abnormaal gedrag op zoek naar drugs-(verslaving / gewoontevormende). Niet in uw dosis verhogen, nemen ze vaker, of gebruik het voor een langere tijd dan voorgeschreven.

Afvoeren van diazepam. Volg de aanwijzingen in de bijsluiter. Niet hergebruik de spuit.

Stop niet met het innemen van uw regelmatige controle beslag medicatie als we het gegeven diazepam.

Diazepam: bijwerkingen Slaperigheid, duizeligheid, diarree, en unsteadiness kunnen optreden. Als deze blijven bestaan of verergeren, kennis van uw arts onmiddellijk in.

Vergeet niet dat uw arts heeft voorgeschreven Diazepam, omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u is groter dan het risico van bijwerkingen. Veel mensen met behulp van Diazepam hebben geen ernstige bijwerkingen. Diazepam verblijven in het lichaam voor een lange tijd. Vergeet niet om naar te kijken voor reacties op ten minste 4 uur na het geven van medicatie.

Roep onmiddellijk medische hulp als een van deze onwaarschijnlijk, maar zeer ernstige bijwerkingen optreden:

Een ernstige allergische reactie op Diazepam is onwaarschijnlijk, maar onmiddellijk medische hulp inroepen als het zich voordoet. De symptomen van een ernstige allergische reactie omvatten:

Dit is niet een volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als we andere gevolgen niet hierboven vermeld, neem contact op met uw arts of apotheker.

Diazepam: voorzorgsmaatregelen Voordat het gebruik van diazepam, vertel uw arts of apotheker als we zijn allergisch voor deze of andere benzodiazepines (bijvoorbeeld, Oxazepam, temazepam), of als we nog andere allergieën.

Diazepam mag niet worden gebruikt als u een bepaalde medische aandoeningen. Voordat u dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker als wij hebben:

Voordat het gebruik van diazepam, vertel uw arts of apotheker uw medische geschiedenis, met name van:

Diazepam, kan u duizelig of suf; gebruik voorzichtigheid de beoefening van de activiteiten waarvoor alertheid, zoals autorijden, fietsen, of met behulp van machines. Vermijd alcoholische dranken.

Tot een minimum te beperken duizeligheid en licht gevoel, wanneer je langzaam stijgen van een zittende of liggende positie.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van diazepam in ouderen, omdat zij mogelijk meer gevoelig voor de effecten van diazepam, in het bijzonder de slaperigheid.

Diazepam wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Als we zwanger worden of denk dat we zwanger kunnen worden, direct uw arts te raadplegen. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

Diazepam mei in de moedermelk. Vanwege de mogelijke schade voor het kind, het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van Diazepam wordt niet aanbevolen. Raadpleeg uw arts voor het geven van borstvoeding.

Diazepam: interacties Uw beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (bijvoorbeeld arts of apotheker) kan al op de hoogte zijn van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kan u voor het toezicht op hen. Niet starten, het beëindigen of wijzigen van de dosering van een geneesmiddel voor de controle met hen eerst.

Diazepam mag niet worden gebruikt met de volgende medicijnen, omdat een zeer ernstige interactie kan optreden, terwijl het gebruik Diazepam:

Als u op dit moment gebruik te maken van een van deze geneesmiddelen, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u diazepam.

Voordat het gebruik van diazepam, vertel uw arts of apotheker van alle recepten en nonprescription / kruiden-producten die wij kunnen gebruiken, met name van:

Vertel het uw arts of apotheker als we ook rekening geneesmiddelen die sufheid veroorzaken, zoals: antidepressiva (bijv. amitriptyline, nefazodone), bepaalde antihistaminica (bijv. diphenhydramine), anti-inbeslagneming van drugs (bijvoorbeeld, carbamazepine, fenobarbital, valproaat), medicijnen voor de slaap of angst (bv. alprazolam, kava, Zolpidem), spierverslappers, verdovende pijn relievers (bijvoorbeeld codeïne), psychiatrische geneesmiddelen (bv chloorpromazine, risperidon).

Diazepam bevat een kleine hoeveelheid alcohol. Vertel het uw arts indien u drugs zoals disulfiram of metronidazol die kan leiden tot een onaangename reactie wanneer het wordt gecombineerd met alcohol.

Vermijd alcohol bij het gebruik van Diazepam, omdat het kan toenemen bijwerkingen, zoals ademhalingsproblemen en slaperigheid.

Controleer of alle etiketten op uw geneesmiddelen (bijvoorbeeld, hoest-en koude-producten), omdat ze kunnen ook slaperigheid veroorzaken-ingrediënten. Vraag uw apotheker over het veilige gebruik van deze producten.

Dit document bevat niet alle mogelijke interacties. Daarom wordt, alvorens het gebruik van diazepam, vertel uw arts of apotheker van alle producten die wij gebruiken. Houd een lijst van al uw geneesmiddelen met u, en het aandeel lijst met uw arts en apotheker.

Diazepam: overdosis Als overdosering van diazepam wordt vermoed, neem contact op met uw lokale poison control center of in noodsituaties onmiddellijk in de kamer. Amerikaanse ingezetenen kunnen bellen Amerikaanse nationale gif hotline op 1-800-222-1222. Canadese ingezetenen moeten roepen hun plaatselijke gif direct control center. Symptomen van overdosering kunnen onder meer verwarring, trage reflexen, lompheid, diepe slaap, en verlies van bewustzijn.

Diazepam: notities Diazepam niet delen met anderen. Het is tegen de wet.

Diazepam: gemiste dosis Niet van toepassing.

Diazepam: opslag Store Diazepam bij kamertemperatuur op 77 graden F (25 ° C) uit de buurt van licht en vocht. Korte opslag tussen de 59-86 graden F (15-30 ° C) is toegestaan. Bewaar alle geneesmiddelen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

De juiste wijze ontdoen Diazepam wanneer het is verlopen of niet meer nodig. Raadpleeg uw apotheker of lokale afvalverwerking bedrijf voor meer informatie over hoe veilig te ontdoen van uw product.

Vergelijk de prijzen voor Diazepam

Botulisme risico van groene bonen in blik. FDA waarschuwt consumenten voor te lichten over mogelijk besmet blik gesneden groene bonen, vervaardigd door New Era Canning Company, New Era, Mich. New Era is vrijwillig onder verwijzing naar de groene bonen, omdat zij besmet kunnen zijn met Clostridium botulinum (C. botulinum), de bacterie die botulisme veroorzaakt .

Medicatie voor hoge bloeddruk. Hoge bloeddruk wordt de "stille moordenaar", want het heeft geen symptomen tot het daar grote schade. Een aantal van de FDA-goedgekeurde geneesmiddelen, samen met de levensstijl verandert, kan helpen bij de behandeling van deze aandoening.

Let op bepaalde soorten van ruwe rode tomaten. FDA is te waarschuwen voor de consument in New Mexico en Texas dat een salmonella-uitbraak lijkt een verband te zijn tussen de consumptie van bepaalde soorten ruwe rode tomaten en producten die rauwe rode tomaten.

Eerste Snelle test voor Deadly, Drug-Resistant MRSA-bacterie. FDA is goedgekeurd voor de marketing van de eerste snelle bloedtest voor het geneesmiddel-resistente bacterie staph bekend als MRSA (methicilline-resistente Staphylococcus aureus.)

Nieuw Soort Latex Handschoen gewist. FDA heeft haar goedkeuring van een nieuw soort latex handschoen die kunnen blijken te zijn van een veiliger alternatief voor sommige mensen met gevoeligheid voor latex.

Voorbereiding op orkanen en overstromingen: advies van de FDA. Dit artikel geeft bijgewerkt tips over hoe om voedsel, medische producten, veilig en huisdieren tijdens een noodsituatie.

Red Tomato waarschuwing uitgebreid landelijk. De Food and Drug Administration is het uitbreiden van haar waarschuwing aan de consument land dat een salmonellose uitbraak is gekoppeld aan het verbruik van bepaalde ruwe rode pruim, rode Roma, en rode ronde tomaten, en van producten die deze tomaten.

FDA 101: Hoe gebruik te maken van de Consumer Klacht System en MedWatch. Wanneer u een probleem met het voedsel, drugs, of andere FDA-gereglementeerde product, FDA wil van u horen. Ga als volgt te werk om problemen te rapporteren met behulp van twee van de FDA de belangrijkste rapportage-systemen.

Uw gids voor rapportage problemen bij de FDA. Deze gids bevat tips en een snelle referentie-diagram om u te helpen een probleem te FDA.

Waarschuwing voor Regranex € "Keur voor de benen en Foot Ulcers. Boxed Een waarschuwing is toegevoegd aan het etiket van Regranex 0,01% Gel om de verhoogde kans op kanker overlijden bij patiënten die gebruik drie of meer buizen van het product.

Sterkere Waarschuwingen aangevraagd voor Fluoroquinolonen. FDA heeft aangemeld, fabrikanten van fluoroquinolones in dozen verpakt dat een waarschuwing op het verhoogde risico van tendinitis en pezen scheuren noodzakelijk is.