St. Jude Medical kündigt CE Mark Zulassung und Einführung von europäischen TigerWire Steerable Führungsdraht

St. Jude Medical, Inc. (NYSE: STJ) angekündigt europäischen CE Mark Zulassung und die Einführung der Europäischen TigerWire ™ Steerable Führungsdraht. Die Ankündigung wurde in Barcelona, Spanien, in EuroPCR 2008, eine Premiere wissenschaftlichen und professionellen Veranstaltung für Kardiologen, vaskulären Chirurgen und andere Spezialisten im medizinischen Bereich, führen interventionelle Verfahren wie Angioplastie und Stentimplantation zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Das neueste Mitglied der St. Jude Medical GuideRight ™ Familie von lenkbare Führungsdrähte, die TigerWire Steerable Führungsdraht soll es dem Arzt-Fähigkeit zu lenken durch herausfordernde peripheren Arterien, Schiffe, die Versorgung Blut auf die Beine und Arme.

Ein Führungsdraht ist eine dünne, flexible Draht, dass Ärzte verwenden, um bei der Einführung und Lenkung ein Katheter (ein flexibles Rohr). Die Einfügung eines Führungsdraht ist ein erster Schritt in Diagnostische und Interventionelle Verfahren, in denen Ärzte thread Katheter durch die Arterien zu diagnostizieren die Schwere der Krankheit oder zu liefern, Behandlungen, einschließlich Geräte wie Stents, dass offene Blockaden und Wiederherstellung des Blutflusses.

Die TigerWire Führungsdraht Der Tip soll mit einer verbesserten Flexibilität bei der Hilfe bei der Navigation durch Schiffe. Seine unterstützende Design bietet verschiedene Zonen an Flexibilität, die es einfacher für Ärzte zu verfolgen und die Position Führungsdraht durch herausfordernde Anatomie.

"Als Ärzte behandeln komplexere peripheren Fällen müssen für vielseitiges Drähte ist gewachsen. TigerWire Steerable Der Führungsdraht wurde speziell für bessere Steuerbarkeit und Unterstützung", sagte Denis Gestin, Präsident von St. Jude Medical International Division. "Es gibt Ärzte ein Werkzeug mit einer verbesserten taktilen Gefühl, das es ihnen erlaubt den Zugriff auf schwer zu erreichende Schiffe bei der Durchführung von komplexen diagnostischen und interventionellen Verfahren."

St. Jude Medical kündigte US-Launch der TigerWire Steerable Führungsdraht im April 2008. Das Feedback von Kunden Arzt war ungeheuer positiv.

Über St. Jude Medical

St. Jude Medical Medizintechnik entwickelt und Dienstleistungen, die sich über die Umsetzung von mehr Kontrolle in die Hände derjenigen, behandeln, Herz-, neurologischen und chronischen Schmerzen Patienten auf der ganzen Welt. Das Unternehmen widmet sich der Förderung der Praxis der Medizin durch die Verringerung des Risikos, soweit dies möglich und einen Beitrag zu einer erfolgreichen Ergebnisse für jeden Patienten. Mit Hauptsitz in St. Paul, Minn, St. Jude Medical beschäftigt mehr als 12, 000 Menschen weltweit und verfügt über fünf große Bereiche konzentrieren, in denen: Herz-Rhythmus-Management, Vorhofflimmern, Herz-Chirurgie, Kardiologie und Neuromodulation. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www. sjm. com.

Forward-Looking Statements

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act "von 1995, dass die mit Risiken und Unsicherheiten. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Erwartungen, Pläne und Perspektiven für Unternehmen, darunter die Möglichkeit der klinischen Erfolge, die erwarteten behördlichen Genehmigungen und zukünftige Produkteinführungen und erwarteten Umsatz, Margen, Gewinn und Marktanteile. Die Aussagen von Unternehmen sind auf Basis der aktuellen Erwartungen und unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese Risiken und Unsicherheiten gehören Marktbedingungen und andere Faktoren außerhalb des Unternehmens Kontroll-und Risikofaktoren und anderen Cautionary Statements beschrieben Company's SEC Hongkong, einschließlich derjenigen in Risikofaktoren und Cautionary Statements Abschnitte des Unternehmens, Annual Report on Form 10-K, eingereicht am 27. Februar , 2008. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, solche Aussagen und übernimmt keinerlei Verpflichtung, jede Person, eine solche Änderung unter keinen Umständen.

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Was wissen wir über Diazepam.

Diazepam: uses Diazepam wird zur Behandlung von Episoden erhöhter Anfälle (zB, akute wiederholende Anfälle, Anfälle Durchbruch) in die Menschen, sind bereits im Gange Medikamente zu kontrollieren, ihre Anfälle. Diazepam ist nur empfohlen, für die kurzfristige Behandlung der Beschlagnahme-Attacken. Es ist nicht für die laufenden täglichen Gebrauch Anfälle zu verhindern. Unkontrollierte Anfälle können wiederum in ernste (möglicherweise fatale) Anfälle, die nicht aufhören (Status epilepticus).

Diazepam gehört zu einer Klasse von Medikamenten genannte Benzodiazepine, die eine beruhigende Wirkung auf Gehirn und Nerven (zentrale Nervensystem). Es wird vermutet, dass Arbeit durch eine Erhöhung der Wirkung einer bestimmten natürlichen chemischen Industrie (GABA) im Gehirn.

Diazepam: Wie benutzt man Lesen Sie Patient / Caregiver Merkblatt, die von Ihrem Apotheker, bevor wir verwenden Diazepam und jedes Mal, wenn Sie ein Mine. Wenn wir Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Diazepam ist rectally von einem ausgebildeten Betreuer zu erkennen, die Symptome Ihrer Anfälle und korrekt zu geben. Sie und Ihre Betreuer müssen alle Anweisungen von Ihrem Arzt und Apotheker genau. Überprüfen Sie alle Anweisungen, wie zu geben Diazepam im Produkt-Paket. Wenn wir irgendwelche Fragen haben oder fühlen sich unsicher über die Verwendung von Diazepam, rufen Sie einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diazepam. Holen Sie sich helfen, wenn Not Person ist mit einer Beschlagnahme und Sie fühlen sich nicht bequem mit Diazepam.

Bevor Sie, überprüfen Sie die Spritze für die richtige Dosis. Ihr Apotheker sollten die korrekte Dosis und Lock-Spritze in die "ready"-Position bevor wir das Produkt. Vor Verlassen der Apotheke, um jedes Spritze. Die Dosis sollte im Display auf der Seite. Sie sollten sehen, ein grünes Band mit dem Wort "ready" im unteren Bereich der Spritze Barrel. Schauen sie sich vergewissern Sie sich, wir haben richtig Spritze Spitze (zB kleiner Tipp für ein Kind) und dass es keine Risse rund Spritze Spitze. Liefert die Ware in den Apotheker, wenn es ein Problem, oder wenn wir irgendwelche Fragen haben

Risse können dazu führen, dass Medikamente auf Lecks hin, und nicht die richtige Menge an Medikamenten. Wenn wir sehen, ein Riss, verwenden Sie ein anderes Spritze. Risse können im Laufe der Zeit erscheinen, so halten Überprüfung Ihrer Spritzen, um sicherzustellen, haben wir gute ready to use. Prüfen Sie auch das Ablaufdatum auf der Verpackung, und nachfüllen, bevor Sie das Rezept Medikamente abgelaufen ist.

Die Dosierung basiert auf Alter, Gewicht, medizinische Zustand, und das Ansprechen auf die Therapie. Seien Sie sicher, dass Sie verstehen, wenn Diazepam verwendet werden soll, wie man sie benutzen kann, und wie zu prüfen, ob Nebenwirkungen / Beschlagnahme. In einigen Fällen, eine zweite Dosis kann vorgeschriebenen und angesichts 4 bis 12 Stunden nach der ersten Dosis. Normalerweise, Diazepam sollte nicht zur Behandlung von mehr als 5 Episoden pro Monat und nicht mehr als eine Episode alle 5 Tage. Wenn weiterhin Anfälle nach der Verwendung von Diazepam wie vorgeschrieben (zB keine Veränderung 15 Minuten nach Dosis wird), oder wenn es zu einer Änderung in der Person der Atmung, Verhalten, oder Bedingung, dass Alarme Sie, erhalten Sie Notfall sofort helfen.

Diazepam sollte nicht verwendet werden, regelmäßig. Dieses Medikament kann dazu führen, dass die Abhängigkeit, wenn es verwendet wurde regelmäßig für eine lange Zeit (mehr als ein paar Wochen) oder, wenn sie benutzt worden hohen Dosen. In solchen Fällen, wenn wir plötzlich aufhören Diazepam, Rücknahme Reaktionen können auftreten, während die Verwendung Diazepam. Solche Reaktionen können zum Beispiel eine bessere Anfälle. Melden Sie solche Reaktionen auf Ihrem Arzt sofort. Wann stoppen erweitert, die regelmäßige Behandlung mit Diazepam, schrittweise Verringerung der Dosierung richtet sich als helfen verhindern Rückzug Reaktionen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen zu erhalten.

Obwohl es sehr unwahrscheinlich, Diazepam kann auch dazu führen, dass abnorme Drogen-sucht Verhalten (Sucht / Gewohnheit bilden). Sie nicht Ihre Dosis erhöhen, bringen Sie es öfter, oder verwenden sie für einen längeren Zeitraum als vorgeschrieben.

Entsorgen von Diazepam. Folgen Sie in Richtung Patient Information Leaflet. Nicht Wiederverwendung der Spritze.

Sie nicht die Einnahme von Ihrem normalen Beschlagnahme Kontrolle, wenn wir Medikamente sind Diazepam.

Diazepam: Nebenwirkungen Benommenheit, Schwindel, Durchfall und Unsicherheit auftreten. Wenn diese andauern oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Diazepam, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Diazepam keine schweren Nebenwirkungen. Diazepam Aufenthalte im Körper für eine lange Zeit. Seien Sie sicher, dass zu beobachten Reaktionen für mindestens 4 Stunden nach der Medikation.

Seek sofortige ärztliche Hilfe, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Eine ernste allergische Reaktion auf Diazepam ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer schweren allergischen Reaktion beinhalten:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Diazepam: Vorsichtsmaßnahmen Bevor Sie Diazepam, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder auf andere Benzodiazepine (zB Oxazepam, Temazepam), oder wenn wir noch andere Allergien.

Diazepam sollte nicht verwendet werden, wenn Sie über bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir haben:

Bevor Sie Diazepam, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Diazepam kann man sie schwindelig oder schläfrig; seien Sie vorsichtig, während Tätigkeiten, die Wachsamkeit wie Fahren, Reiten ein Fahrrad, oder der Verwendung der Maschinen. Vermeiden Sie alkoholische Getränke.

Zur Minimierung Schwindel und lightheadedness, steh auf, wenn langsam steigt aus sitzender oder liegender Position.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung von Diazepam bei älteren, weil sie möglicherweise empfindlicher auf die Auswirkungen von Diazepam, vor allem die Schläfrigkeit Wirkung.

Diazepam wird nicht empfohlen für den Einsatz während der Schwangerschaft. Wenn wir schwanger werden oder denken, dass wir schwanger sein könnten, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

Diazepam Mai gehen in die Muttermilch über. Aufgrund der möglichen Schaden für das Kind, das Stillen während der Verwendung Diazepam wird nicht empfohlen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Diazepam: Wechselwirkungen Ihr medizinisches Fachpersonal (zB, Arzt oder Apotheker) kann bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können Sie die Überwachung für sie. Nicht starten, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Diazepam sollte nicht verwendet werden, mit der folgenden Medikamente, weil eine sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können, während Verwendung Diazepam:

Wenn Sie derzeit mit einer dieser beiden Medikamente, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diazepam.

Bevor Sie Diazepam, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir auch Medikamente, Benommenheit verursachen wie zum Beispiel: Antidepressiva (zB, Amitriptylin, Nefazodon), einige Antihistaminika (zB, Diphenhydramin), Anti-Anfall Medikamente (zB, Carbamazepin, Phenobarbital, Valproat), Medizin zu schlafen oder Angstzuständen (z. B. Alprazolam, Kava, Zolpidem), Muskelrelaxanzien, Schmerzen relievers Betäubungsmittel (zB, Codein), psychiatrische Medikamente (zB, Chlorpromazin, Risperidon).

Diazepam enthält eine geringe Menge an Alkohol. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, wie Disulfiram oder Metronidazol, können dazu führen, dass eine unangenehme Reaktion in Kombination mit Alkohol.

Vermeiden Sie Alkohol, wenn Sie Diazepam, weil sie können zu einem erhöhten Nebenwirkungen wie Atembeschwerden und Benommenheit.

Überprüfen Sie Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte), denn sie enthalten können Schläfrigkeit verursachen-Zutaten. Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb wird vor der Verwendung von Diazepam, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die wir verwenden. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Diazepam: Überdosis Im Falle einer Überdosierung von Diazepam vermutet wird, wenden Sie sich an Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US residents können RUFEN SIE UNS nationalen Gift Hotline unter 1-800-222-1222. Canadian Einwohner auffordern sollte, ihre lokalen Gift Leitstelle direkt. Symptome einer Überdosierung können auch Verwirrung, langsame Reflexe, Schwerfälligkeit, tiefen Schlaf, und Verlust des Bewusstseins.

Diazepam: Notizen Teile nicht mit anderen Diazepam. Es ist gegen Rechts.

Diazepam: vergessene Dosis Nicht anwendbar.

Diazepam: Lagerung Shop Diazepam bei Raumtemperatur auf 77 Grad F (25 Grad C) weg vom Licht und Feuchtigkeit. Kurze Lagerung zwischen 59-86 Grad F (15-30 Grad C) ist zulässig. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren.

Richtig entledigen Diazepam, wenn es abgelaufen oder nicht mehr benötigt werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung für weitere Informationen dazu, wie Sie sicher Ihr Produkt entledigen.

Vergleichen Sie die Preise für Diazepam

Botulismus Risiko von Konserven grünen Bohnen. FDA warnt die Verbraucher über potenziell kontaminierte Konserven geschnitten grüne Bohnen, hergestellt von der New Era Canning Company, New Era, Mich New Era ist freiwillig unter Hinweis auf die grünen Bohnen, weil sie möglicherweise durch Clostridium botulinum (C. botulinum), die das Bakterium verursacht Botulismus .

Medikamente gegen hohen Blutdruck. Hoher Blutdruck wird als "silent killer", weil sie keine Symptome, bis es zu großen Schäden. Eine Reihe von FDA-zugelassenen Arzneimittel, zusammen mit Lebensstil ändert, kann helfen, behandeln diese Bedingung.

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Rote Tomaten Warnung erweitert landesweit. Die Food and Drug Administration baut seine Warnung an die Verbraucher, dass eine bundesweite Salmonellose Ausbruch wurde mit Verbrauch von bestimmten rohen roten Pflaumen, rot Roma, und rote Runde Tomaten, und mit diesen Produkten Tomaten.

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Ihr Guide to Reporting Probleme zu FDA. Dieser Leitfaden bietet Tipps und eine Quick-Referenz-Chart helfen Sie uns über ein Problem zu FDA.

Warnung für Regranex € "Cream für Beine und Fußgeschwüren. A Box Warnung hinzugefügt wurde das Label von REGRANEX 0,01% Gel zur Bewältigung des erhöhten Risikos von Krebs Tod bei Patienten, drei oder mehr Rohre des Produkts.

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