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St Jude Medical, Inc (NYSE: STJ) anunció Europea marca CE y la aprobación europea de lanzamiento de TigerWire ™ dirigibles guía. El anuncio fue hecho en Barcelona, España, en EuroPCR 2008, un estreno científico y profesional evento para cardiólogos, cirujanos vasculares y otros especialistas médicos que realizan procedimientos intervencionistas como la angioplastia y la colocación de stents para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

El miembro más reciente del St Jude Medical GuideRight ™ familia de dirigibles guías, los dirigibles TigerWire guía está diseñada para mejorar los médicos la capacidad para dirigir un reto a través de las arterias periféricas, los buques que suministran sangre a las piernas y los brazos.

Una guía es un delgado y flexible cable que los médicos utilizan para ayudar a orientar y dirigir un catéter (un tubo flexible). La inserción de una guía es un primer paso en el diagnóstico y los procedimientos de intervención en la que los médicos hilo catéteres a través de las arterias para diagnosticar la gravedad de la enfermedad o entregar los tratamientos, incluidos los dispositivos tales como los stents que se abren bloqueos y restaurar el flujo sanguíneo.

La guía TigerWire la punta está diseñado con una mayor flexibilidad a las ayudas a la navegación a través de los buques. Su diseño proporciona apoyo a distintas zonas de flexibilidad que faciliten a los médicos para realizar el seguimiento y la posición de guía a través de la anatomía desafiante.

"Como los médicos más complejo tratar los casos periféricas, versátil necesidad de cables ha crecido. TigerWire El dirigible guía ha sido diseñado para mejorar la steerability y apoyo", dijo Denis Gestin, presidente de St Jude Medical División Internacional. "Es para los médicos una herramienta con una mejora de sentir al tacto lo que les permite el acceso difícil de alcanzar cuando el desempeño de los buques complejos de diagnóstico y procedimientos de intervención."

St Jude Medical EE.UU. anunció el lanzamiento de la guía TigerWire orientables en abril de 2008. Comentarios de médico clientes ha sido abrumadoramente positiva.

Acerca de St Jude Medical

St Jude Medical desarrolla la tecnología médica y los servicios que se centran en poner más control en las manos de aquellos que tratar cardiacas, neurológicas y el dolor crónico pacientes en todo el mundo. La empresa se dedica a promover la práctica de la medicina de reducir los riesgos siempre que sea posible y contribuir al éxito de los resultados para cada paciente. Con sede en St. Paul, Minn, St Jude Medical emplea a más de 12, 000 personas en todo el mundo y cuenta con cinco principales áreas de enfoque que incluyen: la gestión del ritmo cardíaco, la fibrilación auricular, cirugía cardíaca, cardiología y neuromodulación. Para obtener más información, por favor visite http://www. sjm. com.

Las declaraciones sobre el futuro

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de Litigios de Valores Privados Ley de Reforma de 1995, que implican riesgos e incertidumbres. Dichas declaraciones prospectivas incluyen las expectativas, planes y perspectivas de la empresa, incluidos los posibles éxitos clínicos, las aprobaciones reglamentarias previstas y el futuro lanzamiento de productos, y las proyecciones de ingresos, márgenes, los ingresos, y las cuotas de mercado. Las declaraciones formuladas por la Compañía se basan en la gestión de las expectativas actuales y están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos descritos en las declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen las condiciones del mercado y otros factores más allá del control de la empresa y los factores de riesgo y otras declaraciones cautelares descritas en la presentación de la empresa con SEC, incluidos los descritos en los factores de riesgo y declaraciones Advertencia secciones de la empresa Informe Anual en el Formulario 10-K presentado el 27 de febrero de , 2008. La Compañía no tiene intención de actualizar estas declaraciones y no se compromete el deber de cualquier persona a que le proporcione este tipo de actualización bajo ninguna circunstancia.

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¿Qué sabemos acerca de Diazepam.

Diazepam: utiliza El diazepam se usa para tratar episodios de aumento de las incautaciones (por ejemplo, convulsiones agudas repetitivas, las incautaciones de avance) en las personas que ya están tomando medicamentos para controlar sus convulsiones. Diazepam sólo se recomienda para el tratamiento a corto plazo incautación de los ataques. No es para uso diario en curso para prevenir las convulsiones. Las incautaciones de incontrolados pueden convertirse en serios (posiblemente fatales) que las incautaciones no se detienen (estado de mal epiléptico).

El diazepam pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiacepinas que producen un efecto calmante sobre el cerebro y los nervios (sistema nervioso central). Se cree que el aumento de trabajo por efecto de un determinado producto químico natural (GABA) en el cerebro.

Diazepam: cómo usar Leer paciente / cuidador prospecto de información facilitada por su farmacéutico antes de utilizar Diazepam y cada vez que conseguir un recambio. Si tiene preguntas, consulte a su médico o farmacéutico.

El diazepam rectal se da por un cuidador entrenado para reconocer los síntomas de sus convulsiones y para dar correctamente los productos. Usted y sus cuidadores deben seguir todas las instrucciones de su médico y farmacéutico exactamente. Examen todas las instrucciones sobre la forma de dar diazepam en el paquete de productos. Si tiene alguna pregunta o se sienten inseguros acerca del uso de diazepam, llame al médico o farmacéutico antes de utilizar Diazepam. Obtenga ayuda de emergencia si la persona está teniendo un ataque y no te sientes cómodo utilizando Diazepam.

Antes de utilizar, compruebe la jeringa para la dosis correcta. Su farmacéutico debe establecer la dosis correcta y el bloqueo de la jeringa en la "lista" posición que antes de dar el producto. Antes de salir de la farmacia, busque en cada jeringa. La dosis debe ser en la pantalla la ventana en el costado. Usted debe ver una banda verde con la palabra "ready" en la parte inferior de la jeringa barril. Lo que busca asegurarse de que hemos jeringa correcta (por ejemplo, menor punta de un niño) y que no hay fisuras en torno a punta de la jeringa. Devuelva el producto farmacéutico a si hay algún problema o si tiene alguna pregunta

Grietas medicación puede causar a la fuga y no proporcionar la cantidad correcta de la medicación. Si vemos una grieta, utilice una jeringa diferente. Grietas pueden aparecer con el tiempo, a fin de mantener su control de jeringas para asegurarnos de que tenemos buenos listo para usar. También revise la fecha de caducidad en el envase, y rellenar su prescripción de medicamentos antes de que expire.

La dosis se basa en la edad, peso, condición médica, y la respuesta a la terapia. Asegúrese de entender cuando Diazepam debe utilizarse, cómo usarlo y cómo, para comprobar si hay efectos secundarios y el control de las crisis. En algunos casos, una segunda dosis puede ser prescrita y habida cuenta de 4 a 12 horas después de la primera dosis. Por lo general, diazepam no debe utilizarse para el tratamiento de más de 5 episodios por mes y no más de un episodio cada 5 días. Si continúan las convulsiones después de usar Diazepam según lo estipulado (por ejemplo, que no ha habido cambios 15 minutos después de dosis se administra), o si hay un cambio en la persona la respiración, la conducta o la condición de que las alarmas usted, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente.

El diazepam no deben utilizarse con regularidad. Este medicamento puede causar dependencia, cuando se ha usado regularmente durante un largo tiempo (más de unas pocas semanas) o si se ha usado en dosis altas. En tales casos, si de repente dejar de Diazepam, la retirada reacciones pueden ocurrir al mismo tiempo utilizar Diazepam. Estas reacciones pueden incluir aumento de las incautaciones. Informe cualquiera de esas reacciones a su médico inmediatamente. Cuando se interrumpe el ampliado, regular el tratamiento con diazepam, reducir gradualmente la dosis según las instrucciones ayudará a prevenir las reacciones de retirada. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

Aunque es muy poco probable que se produzca, Diazepam también puede resultar anormal de drogas en la búsqueda de comportamiento (la adicción y la formación de hábito). No aumente la dosis, tome con más frecuencia, o utilizarlo para más tiempo del prescrito.

Deshágase de Diazepam correctamente. Siga las indicaciones en la ficha de información del paciente. No vuelva a utilizar la jeringa.

No deje de tomar su regular el control de las crisis cuando los medicamentos se nos da Diazepam.

Diazepam: efectos secundarios Somnolencia, mareos, diarrea, y la inestabilidad puede ocurrir. Si estos persisten o empeoran, notifique a su médico sin demora.

Recuerde que su médico le ha recetado Diazepam porque él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Diazepam no tienen efectos secundarios graves. El diazepam se queda en el cuerpo durante mucho tiempo. Asegúrese de ver las reacciones de por lo menos 4 horas después de dar la medicación.

Solicite atención médica inmediata si alguno de estos es improbable pero muy grave se produzcan efectos secundarios:

Una reacción alérgica grave a Diazepam es poco probable, sino buscar atención médica inmediata en caso de producirse. Los síntomas de una reacción alérgica grave incluyen:

Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Diazepam: precauciones Antes de utilizar Diazepam, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o para otras benzodiazepinas (por ejemplo, oxazepam, temazepam), o si tiene cualquier otro tipo de alergias.

El diazepam no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico si tenemos:

Antes de utilizar Diazepam, dígale a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de:

El diazepam puede hacer que usted mareos o somnolencia; tenga cuidado, mientras que la participación en actividades que requieren atención, como conducir, andar en bicicleta, o utilizar maquinaria. Evite las bebidas alcohólicas.

Para minimizar los mareos y lightheadedness, levántese lentamente cuando de un aumento de sentado o acostado.

Se recomienda precaución al usar Diazepam en ancianos porque pueden ser más sensibles a los efectos de diazepam, especialmente el efecto de somnolencia.

El diazepam no está recomendado para uso durante el embarazo. Si se queda embarazada o cree que puede estar embarazada, comuníqueselo a su médico de inmediato. Consulte a su médico para obtener más detalles.

El diazepam pueden pasar a la leche materna. Debido a posible daño al bebé, la lactancia materna durante el uso de diazepam no es recomendable. Consulte a su médico antes de la lactancia materna.

Diazepam: interacciones Sus profesionales de la salud (por ejemplo, médico o farmacéutico) puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otras drogas y puede ser que la vigilancia para ellos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento sin antes consultarlo con ellos primero.

El diazepam no deben utilizarse con los siguientes medicamentos porque una interacción muy graves pueden ocurrir al mismo tiempo utilizar Diazepam:

Si está usando actualmente cualquiera de estos medicamentos, informe a su médico o farmacéutico antes de utilizar Diazepam.

Antes de utilizar Diazepam, dígale a su médico o farmacéutico de todos los prescripción y de venta libre y productos a base de plantas que pueden utilizar, especialmente de:

Dígale a su médico o farmacéutico si también toman drogas que causan somnolencia, tales como: antidepresivos (por ejemplo, amitriptilina, nefazodona), ciertos antihistamínicos (p.ej., difenhidramina), la lucha contra la incautación de drogas (por ejemplo, carbamazepina, fenobarbital, valproato), medicamentos para dormir o la ansiedad (por ejemplo, alprazolam, kava, el zolpidem), relajantes musculares, analgésicos narcóticos (p.ej., codeína), medicamentos psiquiátricos (por ejemplo, la clorpromazina, risperidona).

Diazepam contiene una pequeña cantidad de alcohol. Dígale a su médico si está tomando medicamentos como disulfiram o metronidazol que puede causar una reacción desagradable cuando se combina con alcohol.

Evite el alcohol cuando se utiliza diazepam, ya que puede aumentar los efectos secundarios, como dificultad para respirar y somnolencia.

Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (por ejemplo, tos y productos para el resfriado) porque pueden contener somnolencia que causan los ingredientes. Pregunte a su farmacéutico sobre el uso seguro de estos productos.

Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar Diazepam, dígale a su médico o farmacéutico de todos los productos que utilizamos. Mantenga una lista de todos sus medicamentos con usted, y compartir la lista con su médico y farmacéutico.

Diazepam: sobredosis En caso de sobredosis de diazepam se sospecha, póngase en contacto con su distribuidor local de centro de control de envenenamiento oa la sala de emergencias inmediatamente. EE.UU. pueden llamar a los residentes nacionales de EE.UU. veneno en línea directa 1-800-222-1222. Los residentes canadienses deben llamar a sus locales de centro de control de envenenamiento directamente. Los síntomas de sobredosis pueden incluir confusión, reflejos lentos, torpeza, sueño profundo, y la pérdida de la conciencia.

Diazepam: notas No comparta con otros Diazepam. Es contra la ley.

Diazepam: dosis omitida No procede.

Diazepam: almacenamiento Tienda de diazepam a temperatura ambiente a 77 grados F (25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Breve de almacenamiento de entre 59-86 grados F (15-30 grados C) está permitido. Mantenga todos los medicamentos fuera de los niños y las mascotas.

Diazepam desechar correctamente cuando está caducado o que ya no sean necesarios. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre la manera de descartar con seguridad el producto.

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Medicamentos para la presión arterial alta. La presión arterial elevada se llama el "asesino silencioso" porque no tiene síntomas hasta que ocasiona graves daños. Un número de la FDA aprobó la droga, junto con cambios de estilo de vida, puede ayudar a tratar esta condición.

Advertencia a determinados tipos de crudo Roja Tomates. La FDA está alertando a los consumidores en New Mexico y Texas que un brote de salmonelosis parece estar vinculado al consumo de determinados tipos de crudo de color rojo los tomates y los productos que contienen rojo tomate crudo.

Primera Prueba Rápida para mortal, resistentes a drogas bacteria MRSA. La FDA ha autorizado la comercialización de la primera prueba de sangre rápido de la droga-resistentes staph bacteria conocida como MRSA (Staphylococcus aureus meticilino-resistente.)

Nuevo Tipo de guante de látex despejado. La FDA ha autorizado un nuevo tipo de guante de látex que puede resultar una alternativa más segura para algunas personas con sensibilidad al látex.

Prepárate para los huracanes y las inundaciones: el asesoramiento de la FDA. Esta actualización artículo da una serie de consejos sobre cómo mantener los alimentos, productos médicos, seguros y las mascotas durante una emergencia.



Red de alerta de tomate ampliado a nivel nacional. La Food and Drug Administration está ampliando su alerta a los consumidores a nivel nacional que un brote de salmonelosis se ha relacionado con el consumo de ciertos crudos rojo ciruela, rojo Roma, y los tomates redondos de color rojo, y los productos que contienen estos tomates.

FDA 101: Cómo usar el Sistema de Quejas del Consumidor y MedWatch. Cuando usted tiene un problema con un alimento, medicamento, la FDA u otros productos regulados, la FDA quiere oír de usted. Aquí está la forma de informar sobre los problemas con ayuda de dos de la FDA principales sistemas de información.

Su Guía para Informar de problemas a la FDA. Esta guía proporciona consejos y un rápido cuadro de referencia para ayudarle a informar de un problema a la FDA.

Advertencia para Regranex € "Crema para las piernas y úlceras del pie. Una caja de alerta se ha añadido a la etiqueta de Regranex Gel 0,01% para hacer frente al aumento del riesgo de muerte por cáncer en los pacientes que utilizan tres o más tubos del producto.

Pidió más fuertes advertencias de fluoroquinolonas. FDA ha notificado a los fabricantes de las fluoroquinolonas que una caja de alerta sobre el aumento del riesgo de tendinitis y rotura del tendón es necesario.



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